填空題公司規(guī)定物料供應商檔案主要包括（）（）內容。
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境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
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完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
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一級召回應為（）
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對該注射液應實施幾級召回（）
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二級召回應（）
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進口在英國生產的藥品應取得（）
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上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
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必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
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二級召回應為（）
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