問答題《藥品管理法》有關劣藥的定義？哪些情形的藥品按劣藥論處？
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
3.多項選擇題每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設備、容器應有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標志。
A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號
D、數(shù)量
4.多項選擇題生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件應滿足哪些要求？（）
A、文件的標題能清楚的說明文件的性質(zhì)
B、各類文件應有便于識別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期
C、文件使用的語言應確切、易懂
D、文件制定、審批和批準的責任應明確，應由責任人簽名
5.多項選擇題潔凈工作服的要求有哪些？（）。
A、不脫落纖維
B、質(zhì)地光滑
C、不產(chǎn)生靜電
D、不脫落顆粒物
最新試題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
二級召回應（）
題型：單項選擇題
對該注射液應實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題