該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

三級召回應(yīng)（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

一級召回應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實(shí)施的主體是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）