填空題原輔料、包裝材料的貯存應(yīng)分類(lèi)、();標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)應(yīng)專(zhuān)人管理、專(zhuān)柜存放。
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必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠(chǎng)房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
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應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
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對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿(mǎn)后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于()
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三級(jí)召回應(yīng)為()
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對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說(shuō)法正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
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