單項(xiàng)選擇題《藥品GMP證書(shū)》有效期為（）年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
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在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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二級(jí)召回應(yīng)為（）
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
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三級(jí)召回應(yīng)為（）
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必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
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進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
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可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
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《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
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以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題