問答題

【簡(jiǎn)答題】《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)申請(qǐng)人或備案人、審評(píng)機(jī)構(gòu)和行政管理部門的主要職責(zé)是如何劃分的？

答案： 申請(qǐng)人或備案人對(duì)申請(qǐng)材料的真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé)，對(duì)產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。
審評(píng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)...
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【簡(jiǎn)答題】《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品備案材料接收部門是如何規(guī)定的？
答案： 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)接收相關(guān)進(jìn)口保健食品備案材料。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門...
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【簡(jiǎn)答題】《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)受理部門是如何規(guī)定的？
答案： 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱受理機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)受理保健食品注冊(cè)。
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