單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入磺酸基（）
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
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1.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入鹵素（）
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
2.單項(xiàng)選擇題使酸性和解離度增加的是（）
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
3.單項(xiàng)選擇題使脂溶性明顯增加的是（）
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
4.單項(xiàng)選擇題使堿性增加的是（）
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
5.單項(xiàng)選擇題在胃中易吸收的藥物是（）
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物
最新試題
含有手性中心的藥物是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
通過(guò)結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
利多卡因主要發(fā)生（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥效主要受物理化學(xué)性質(zhì)的影響是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
塞替派在體內(nèi)可發(fā)生（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
可能影響藥效的因素有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物分子中引入酰胺基（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
阿苯達(dá)唑可發(fā)生（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題