A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
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C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征
B.藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究
C.藥物的穩(wěn)定性研究
D.藥物的在線監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)的研究
E.藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
最新試題
常用的致孔劑是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()
本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()