A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.增強(qiáng)療效
B.預(yù)防或治療合并癥
C.提高生物利用度
D.提高機(jī)體的耐受性
E.減少副作用
A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡
B.硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀
C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中,藥物發(fā)生凝聚
D.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色
E.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色
A.含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深
B.高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸
C.烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛
D.氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合產(chǎn)生沉淀
E.生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀
A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間
B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間
C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間
E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間
A.弱酸性藥液
B.堿性藥液
C.偏堿性藥液
D.非水性藥液
E.油溶性藥液
最新試題
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()
屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
制備靜脈注射脂肪乳時(shí),加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的羧甲基纖維素鈉是作為()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()
阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()
青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()