A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.白色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.淡黃色
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買（）
開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
該處方不得超過(guò)（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）