A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)
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D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)
B.電信管理機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門(mén)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)
B.電信管理機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門(mén)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
該處方的印刷用紙為()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
有關(guān)該處方的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于藥品銷(xiāo)售的說(shuō)法,正確的有()
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該處方不得超過(guò)()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()