《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須（）

應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）

該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

該處方不得超過(guò)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）

有關(guān)這四張?zhí)幏奖４嫫谙薜恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）