單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件的報(bào)告時(shí)限是()
A.立即
B.3日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
2.單項(xiàng)選擇題藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是()
A.15日內(nèi)
B.立即
C.1日內(nèi)
D.3日內(nèi)
3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的()
A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.所有的不良反應(yīng)
D.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè),醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)()
A.及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)
B.直接向國家藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)
C.向省級藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳報(bào)告藥品不良反應(yīng)
D.按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題應(yīng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的不包括()
A.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
零售藥店()
題型:多項(xiàng)選擇題
該處方的印刷用紙為()
題型:單項(xiàng)選擇題
該處方不得超過()
題型:單項(xiàng)選擇題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
題型:多項(xiàng)選擇題
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題