A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
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A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.配制范圍
D.配制地址
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別
C.配制地址
D.注冊(cè)地址
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別,法定代表人,制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人,配制地址,配制范圍,有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,配制地址,注冊(cè)地址
D.法定代表人,制劑室負(fù)責(zé)人,藥檢室負(fù)責(zé)人
A.注冊(cè)地址
B.法定代表人
C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.藥檢室負(fù)責(zé)人
C.配制范圍
D.有效期限
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說(shuō)法,正確的有()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
零售藥店()
該處方的印刷用紙為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()