A.市場調節(jié)、方便群眾購藥
B.合理布局、保證質量
C.合理布局、方便群眾購藥
D.品種齊全、誠實信用
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A.保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
B.保證所經營藥品安全的規(guī)定制度
C.保證企業(yè)服務質量的規(guī)章制度
D.保證藥品經營人員業(yè)務素質的規(guī)定制度
A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構或人員
D.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或人員
A.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員
B.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的人員以及必要的儀器
C.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
D.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
A.應當立即通知藥品生產企業(yè)或者供貨商
B.應當立即向藥品監(jiān)督管理部門報告
C.在生產企業(yè)召回前可以繼續(xù)銷售或者使用該藥品
D.應當按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息
A.在分隔的區(qū)域內生產不同品種的藥品
B.空氣潔凈度級別不同的區(qū)域應當有壓差控制
C.采用階段性生產方式
D.采用密閉系統(tǒng)進行生產
最新試題
《藥品經營許可證》許可事項變更包括()
醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于()
有關這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
有關這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現的()
該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為()
用藥適宜性審核的內容包括()
該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
有關這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()