單項選擇題一級召回應在幾日內(nèi)，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
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1.單項選擇題下列選項中作出責令召回決定的是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題作出主動召回決定的是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
3.單項選擇題二級召回應在（）
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
4.單項選擇題三級召回應在（）
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
5.單項選擇題一級召回應在（）
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題
三級召回應為（）
題型：單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
二級召回應（）
題型：單項選擇題
二級召回應為（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題