單項選擇題衛(wèi)生部部務(wù)會議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（衛(wèi)生部令第79號）是（）
A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
2.單項選擇題負責嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
3.單項選擇題下列選項中承擔全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
4.單項選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
5.配伍題受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）
承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）
承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
最新試題
可以適用簡易程序的是（）
題型：單項選擇題
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
題型：多項選擇題
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
題型：多項選擇題
提出行政復(fù)議的時效一般為（）
題型：單項選擇題
可以適用聽證程序的是（）
題型：單項選擇題
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）
題型：單項選擇題
國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負責（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理部門負責（）
題型：單項選擇題
負責中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是（）
題型：單項選擇題
負責藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是（）
題型：單項選擇題