單項選擇題下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
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1.單項選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
2.配伍題受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）
承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）
承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）
負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）
承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）
負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
3.單項選擇題下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
4.單項選擇題負責組織保健食品的技術審查和審評的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
5.單項選擇題承擔依法實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復驗的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
最新試題
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起最長多少時間內(nèi)提出（）
題型：單項選擇題
直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）
題型：單項選擇題
B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）
題型：單項選擇題
負責中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是（）
題型：單項選擇題
企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起（）
題型：單項選擇題
加掛"國家藥品不良反應監(jiān)測中心"牌子的機構是（）
題型：單項選擇題
可以適用簡易程序的是（）
題型：單項選擇題
不適用行政處罰簡易程序的是（）
題型：多項選擇題
公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（）
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理部門負責（）
題型：單項選擇題