A.造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，造成嚴重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告
D.由縣級以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動
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A.造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，造成嚴重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告
D.由縣級以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動
A.處1000元～5萬元
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處應召回藥品貨值金額3倍的罰款
A.處1000元～5萬元
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處應召回藥品貨值金額3倍的罰款
A.處1000元～5萬元
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處應召回藥品貨值金額3倍的罰款
A.處1000元～5萬元
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處應召回藥品貨值金額3倍的罰款
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）
下列應認定為劣藥的是（）
醫(yī)療機構從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，處違法購進藥品貨值金額（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應
醫(yī)療機構未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應認定為（）
銷售未經(jīng)批準的藥品構成（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）
有關醫(yī)療機構的違法行為處罰，錯誤的是（）