A.未標(biāo)明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的品
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A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
最新試題
偽造、變?cè)焖幤方?jīng)營(yíng)許可證，沒(méi)有違法所得的（）
買賣藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）
行政處罰的種類不包括（）
（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）
生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）