醫(yī)療器械注冊(cè)證格式為“國(guó)械注××××××××××××”的有（）

經(jīng)營(yíng)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可的是（）

使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）

超聲腫瘤聚焦刀是（）

皮膚縫合釘是（）

使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的，應(yīng)實(shí)施（）

進(jìn)口第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料（）

批準(zhǔn)文號(hào)是”衛(wèi)妝特字（年份）第0000號(hào)“的是（）

睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件是（）

經(jīng)營(yíng)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的是（）