A.鍍前處理情況
B.主鹽的形式
C.電流密度
D.基體金屬的本性
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A.主鹽濃度增加
B.升高溫度
C.降低鍍液的pH值(在弱酸性或弱堿性鍍液)
D.降低攪拌速度
A.升高溶液的pH
B.降低溶液的pH
C.加入有機(jī)溶劑
D.加乳化劑
A.傳質(zhì)
B.表面轉(zhuǎn)化
C.電荷轉(zhuǎn)移
D.鈍化
A.主鹽
B.導(dǎo)電鹽
C.緩沖劑
D.緩蝕劑
A.單相半波
B.直流電
C.脈沖電流
D.三相全波
最新試題
穩(wěn)定化的二氧化鋯中的離子晶格缺陷對氧離子具傳導(dǎo)性。
有機(jī)電合成中的有機(jī)溶劑體系由于電阻率高,需要加入支持電解質(zhì)以提高電解液的導(dǎo)電性能和離子遷移性。
金屬有機(jī)化合物電合成過程中,通常由金屬有機(jī)化合物在陽極發(fā)生氧化反應(yīng)得到金屬離子和烷基自由基,烷基自由基再于金屬發(fā)生反應(yīng)生成里另一種金屬有機(jī)化合物。
在乙二腈電合成過程中,甲苯磺酸四乙銨鹽的加入可避免丙烯腈游離基離子的質(zhì)子化,提高乙二腈的產(chǎn)率。
分離的空穴在移動到電極表面后沒有因電極反應(yīng)而消耗,在電極表面聚集形成光電壓,降低能帶彎曲,時(shí)Fermi能級向平帶電位移動。
由于無水流態(tài)氟化氫為劇毒,因此不能用于電合成的溶劑。
酶和微生物電池可將廢液中利用價(jià)值低的物質(zhì)轉(zhuǎn)化成高附加值的物質(zhì)。
電催化劑主要為過渡金屬及其化合物,設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是選擇過渡金屬中心原子。
電化學(xué)聚合主要發(fā)生在電極表面,是電化學(xué)與化學(xué)步驟聯(lián)合的動力學(xué)過程。
細(xì)胞膜可控制離子的進(jìn)出,因此可讓所有離子都處于平衡狀態(tài)。