單項選擇題懸浮粒子測定時，對于取樣點數(shù)為2～9個的取樣點，應(yīng)遵循多少置信限度要求（）。
A.85%
B.95%
C.90%
D.80%
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1.單項選擇題GMP要求關(guān)鍵區(qū)域生產(chǎn)操作全部結(jié)束，操作人員撤離生現(xiàn)場并經(jīng)多少分鐘（指導(dǎo)值）自凈后，潔凈區(qū)的應(yīng)達到“靜態(tài)”標準（）。
A.15～20
B.15～25
C.10～15
D.20～30
2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室內(nèi)噪聲應(yīng)控制在（）。
A.60db以下
B.70db以下
C.80db以下
D.90db以下
3.單項選擇題沉降菌的測試培養(yǎng)皿規(guī)格是（）。
A.Φ80mm×20mm
B.Φ70mm×30mm
C.Φ100mm×l5mm
D.Φ90mm×l5mm
4.單項選擇題高效過濾器（HEPA）檢漏常采用什么作為氣溶膠（）。
A.PAO
B.POA
C.DOP
D.POD
5.單項選擇題2010版GMP中A級潔凈室工作區(qū)截面風速（m/s）指導(dǎo)值是（）。
A.0.36-0.54m/s
B.0.46-0.54m/s
C.0.26-0.54m/s
D.0.25m/s
最新試題
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個部分組成：藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計算機觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機、篩選干燥機等。
題型：判斷題
熱敏性藥物干法制粒時冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
題型：判斷題
吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對呼吸道黏膜和纖毛無刺激性、無毒性。
題型：判斷題
高效包衣機的正確啟動順序是開滾筒、開排風、開加熱。
題型：判斷題
在制備膠劑時，需加入輔料，目的是為矯正不良氣味，輔助成型。
題型：判斷題
隧道滅菌箱箱體各開口處、連接處的密封裝置無需檢查。
題型：判斷題
旋轉(zhuǎn)式壓片機“單壓”指轉(zhuǎn)盤旋轉(zhuǎn)一周只填充、壓縮、出片一次。
題型：判斷題
軟膠囊壓制設(shè)備有自動旋轉(zhuǎn)軋囊機。
題型：判斷題
乳化法制備乳膏劑時，應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時，基質(zhì)溫度不宜過高，以減少藥物的破壞和損失。
題型：判斷題
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
題型：判斷題