A.名稱
B.流向
C.名稱和流向
D.狀態(tài)
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A.隨機(jī)抽取一批檢查
B.每批產(chǎn)品都要檢查
C.每隔一批檢查一次
D.每隔兩批檢查一次
A.待驗(yàn)
B.合格
C.不合格
D.已取樣
E.以上均是
A.放回取出處
B.交中轉(zhuǎn)站集中回收
C.丟入垃圾桶
D.沖入下水道
A.一般生產(chǎn)區(qū)的衛(wèi)生工具
B.包裝操作間
C.暫時(shí)不用的設(shè)備
D.空的周轉(zhuǎn)容器
A.待驗(yàn)貯存——取樣檢驗(yàn)——合格批準(zhǔn)放行
B.取樣檢驗(yàn)——合格后貯存——批準(zhǔn)放行
C.合格區(qū)儲(chǔ)存——取樣檢驗(yàn)——批準(zhǔn)放行
D.車間取樣檢查——入庫(kù)——放行
最新試題
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板,確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
覆膜時(shí)要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
軟膠囊的囊壁材料以甘油為主,其填充物應(yīng)是對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑。
在制備膠劑時(shí),需加入輔料,目的是為矯正不良?xì)馕叮o助成型。
液體制劑精濾過(guò)程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過(guò)濾器。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
栓劑外形應(yīng)完整光滑,無(wú)裂縫,不起霜或變色,硬度無(wú)要求。
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。