A、ProD.uCtSPC
B、TesterSPC
C、Pro
D、uCt或者TesterSPC
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A、偏規(guī)格上限
B、偏規(guī)格下限
C、中心值
D、應(yīng)均勻覆蓋產(chǎn)品規(guī)格量度范圍
A、調(diào)校之前
B、收集數(shù)據(jù)前
C、收集數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)工序能力不行后
A、增加產(chǎn)品出數(shù)
B、減少測(cè)量誤差
C、提高生產(chǎn)效率
A、要機(jī)修檢查貼CheCkLABel.
B、重新校準(zhǔn).
C、可以正常投入生產(chǎn).
A、準(zhǔn)確度可以
B、精密度可以
C、分辨率可以
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?