用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

膠囊藥粉的編號為J。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。