產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

膠囊藥粉的編號為J。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

下列屬于嚴重不良反應的有（）