A.監(jiān)督管理工作
B.培訓(xùn)工作
C.檢查工作
D.備案工作
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A.五年
B.四年
C.三年
D.兩年
A.司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.檢察機關(guān)追究其法律責(zé)任
C.公安部門追究其責(zé)任
D.有關(guān)部門依法追究其責(zé)任
A.企業(yè)人事經(jīng)理的責(zé)任
B.企業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的責(zé)任
C.單位主要領(lǐng)導(dǎo)人的責(zé)任
D.單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
A.知識的領(lǐng)先性
B.知識的全面性
C.較高的專業(yè)水平
D.較高的思想覺悟
A.藥學(xué)技術(shù)工作
B.醫(yī)藥專業(yè)工作
C.藥學(xué)專業(yè)工作
D.臨床藥學(xué)工作
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。