標定NaOH溶液，用鄰苯二甲酸氫鉀基準物0.6025g，以酚酞為指示劑滴定至終點，用去NaOH溶液22.98mL。求NaOH溶液的濃度

稱取混合堿試祥0.6524g，以酚酞為指示劑，用0.1992 mol·L-1HCI標準溶液滴定終點，用去酸標液21.76mL，再加甲基橙指示劑，滴定至終點，又耗去酸標液27.15mL。試樣中各組分的百分含量。

用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定0.1000mol·L-1鄰苯二甲酸氫鉀溶液，化學計量 點時的pH為多少？化學計量點附近滴定突躍為多少？應選用何種指示劑指示終點？

某滴定反應過程中會產(chǎn)生1.0mmol H+，現(xiàn)加入5.0mL pH為5.00的HOAc-OAc-緩沖溶液 控制溶液酸度。如欲使反應體系的pH下降不到0.30單位，該緩沖溶液中的HOAc和OAc-濃度各為多少？若配制此溶液1L，應加多少克NaAc·3H2O和多少毫升冰醋酸？

稱取純的四草酸氫鉀（KHC2O4·H2C2O4·2H2O）0.4198g，用NaOH標準溶液滴定時，用去25.35 mL。求NaOH溶液的濃度。

有一三元酸，其pKθa1=2.0，pKθa2=6.0，pKθa3=12.0。能否用NaOH標準溶液進行分步滴定，若能，第一和第二化學計量點時的pH值分別為多少？兩個化學計量點附近有無pH突躍？可選用什么指示劑？能否直接滴定至酸的質(zhì)子全部被作用？

有一純的（100%）未知有機酸400mg，用0.09996mol·L-1 NaOH溶液滴定，滴定曲線表明該酸為一元酸。加入32.80mL NaOH溶液時到達終點。當加入16.40mL NaOH溶液時，pH為4.20。根據(jù)上述數(shù)據(jù)求：（1）有機酸的pKθa；（2）有機酸的相對分子質(zhì)量；（3）如酸只含C、H、O，寫出符合邏輯的經(jīng)驗式。

一試樣僅含NaOH和Na2CO3，稱取0.3720 g試樣用水溶解后，以酚酞為指示劑，消耗0.1500 mol·L-1HCl溶液40.00mL，問還需再加人多少毫升0.1500 mol·L-1HCl溶液可達到以甲基橙為指示劑的終點？并分別計算試樣中NaOH和Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)。

0.05mol·L-1醋酸＋0.05 mol·L-1醋酸鈉

稱取不純的硫酸銨1.000g，以甲醛法分析。加入已中和至中性的甲醛溶液和0.3005 mol·L-1NaOH溶液50.00mL時，過量的NaOH再以0.2988 mol·L-1HCl溶液15.64mL回滴至酚酞終點。試計算（NH4）2SO4的純度。