多項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO15189，關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室必須保持影響檢驗(yàn)性能的每件設(shè)備的記錄，在記錄中必須有的是

A．設(shè)備標(biāo)識(shí)
B．設(shè)備的制造商名稱、型號(hào)、序列號(hào)或其他惟一性識(shí)別
C．制造商的聯(lián)系人和電話
D．到貨日期和投入運(yùn)行日期
E．制造商的說明書或其存放處


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1.單項(xiàng)選擇題EDTA抗凝時(shí)濃度不當(dāng)可能會(huì)影響

A．WBC
B．RBC
C．HGB
D．MCH
E．RDW

2.單項(xiàng)選擇題內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)是（）。

A.ISO900l標(biāo)準(zhǔn)
B.質(zhì)量手冊(cè)
C.適用的法律法規(guī)
D.A.+B.+C.

3.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO15189，關(guān)于合同評(píng)審，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.必須保存合同評(píng)審記錄，包括任何重大的改動(dòng)和相關(guān)討論
B.必須評(píng)審實(shí)驗(yàn)室所有委托出去的工作
C.實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)具有操作相關(guān)檢驗(yàn)所必備的技能與專業(yè)知識(shí)完成合同
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其能力及資源可滿足合同要求
E.合同執(zhí)行開始后，如發(fā)現(xiàn)有細(xì)微改動(dòng)，必須重新評(píng)審合同，執(zhí)行完畢后通知合同相關(guān)方

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于分子診斷室內(nèi)質(zhì)控的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A.室內(nèi)質(zhì)控是應(yīng)用質(zhì)控品與患者標(biāo)本同樣處理和檢測(cè)以控制檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量的過程
B.解釋臨床檢測(cè)結(jié)果前通常需查看質(zhì)控物檢測(cè)結(jié)果以確認(rèn)整批測(cè)定是可接受的
C.質(zhì)控品的值和標(biāo)準(zhǔn)曲線都應(yīng)該涵蓋方法學(xué)檢測(cè)限
D.在PCR檢測(cè)中，內(nèi)標(biāo)可以用于區(qū)分假陰性和擴(kuò)增失敗
E.分子診斷質(zhì)控品應(yīng)小量制備，以防失效