（）是人、機、樣、法、環(huán)、溯的一個或幾個因素發(fā)生變化引起的，這正是質(zhì)量控制的對象。

當(dāng)客戶與實驗室有書面協(xié)議時，或委托方是實驗室的長期固定客戶，報告可以簡化。

檢測報告不應(yīng)當(dāng)包括的信息是（）。

實驗室向經(jīng)濟法庭提供了檢測結(jié)果的傳真件可作為證據(jù)。

如果發(fā)現(xiàn)已發(fā)出的報告中有實質(zhì)性問題需要修改，你作為質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)如何處理？

實驗室對檢測結(jié)果有效性的質(zhì)量控制方法不包括（）。

為確保檢測結(jié)果的有效性的，實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序和（）。

實驗室以更換報告的形式對原發(fā)出的報告進行實質(zhì)性修改，應(yīng)有（）標識，并注明所替代的原件。

實驗室應(yīng)如何處置質(zhì)量控制的結(jié)果數(shù)據(jù)？

當(dāng)發(fā)出的報告已經(jīng)做了實質(zhì)修改后，應(yīng)以另發(fā)文件和收回原報告重發(fā)新報告的方式實施，并有原報告作廢的相應(yīng)聲明。報告的修改應(yīng)按準則所有要求，應(yīng)有惟一性標識，并注明所替代的原件。原報告收回后歸檔保存。