檢測報告應(yīng)經(jīng)（）審查批準(zhǔn)后方可發(fā)出。

實驗室還應(yīng)定期有計劃地評審所采用質(zhì)量控制的方法，看其能否發(fā)現(xiàn)（）。

實驗室對檢測結(jié)果有效性的質(zhì)量控制方法不包括（）。

實驗室向經(jīng)濟法庭提供了檢測結(jié)果的傳真件可作為證據(jù)。

為防止可能發(fā)生的對數(shù)據(jù)的修改，實驗室應(yīng)向客戶說明，實驗室對加蓋公章的書面結(jié)果報告負責(zé)，以保證數(shù)據(jù)的有效性和完整性。

實驗室應(yīng)如何處置質(zhì)量控制的結(jié)果數(shù)據(jù)？

如果檢驗報告中有分包者所進行的檢測的結(jié)果時，則應(yīng)明確地標(biāo)明。

（）是人、機、樣、法、環(huán)、溯的一個或幾個因素發(fā)生變化引起的，這正是質(zhì)量控制的對象。

實驗室應(yīng)分析質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預(yù)先確定的判斷依據(jù)時，應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止（）。

檢測報告應(yīng)有檢測人員及其報告批準(zhǔn)人簽字或等效的標(biāo)識，等效標(biāo)識主要是指（）。