A.粘合劑濃度
B.篩網(wǎng)
C.含量、水份
D.黑雜點(diǎn)
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A.電阻率
B.菌落數(shù)(CFU)
C.含量
D.細(xì)菌內(nèi)毒素(EU)
A.電阻率
B.菌落數(shù)
C.細(xì)菌內(nèi)毒素
D.澄明度
A.冷庫(kù)(2-10攝氏度,相對(duì)濕度60%-75%)
B.陰涼庫(kù)(10-20攝氏度相對(duì)濕度60%-75%)
C.普通庫(kù)(0-30攝氏度,相對(duì)濕度60%-75%)
D.冷庫(kù)(-4攝氏度,相對(duì)濕度60%-75%)
A.鋁箔
B.高密度聚乙烯
C.中密度聚乙烯
D.低密度聚乙烯
A.遮光性好
B.防潮、密閉性好
C.熱封性良
D.印刷性好
最新試題
乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
涂布機(jī)涂布膏料過程中,需要取樣檢查含膏量。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對(duì)呼吸道黏膜和纖毛無刺激性、無毒性。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
軟膠囊壓制設(shè)備有自動(dòng)旋轉(zhuǎn)軋囊機(jī)。
軟膠囊的囊壁材料以甘油為主,其填充物應(yīng)是對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑。
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
水提醇沉法提取時(shí),應(yīng)采用酒精計(jì)測(cè)定藥液中的含醇量。
栓劑外形應(yīng)完整光滑,無裂縫,不起霜或變色,硬度無要求。