A.澄明度不合格
B.溶出度不合格
C.熱原、菌檢不合格
D.裝量不合格
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A.藥液
B.注射用水
C.凈化壓縮空氣
D.純化水
A.雙扉門
B.單扉門
C.跨墻(跨區(qū)域)布置
D.前后門聯(lián)鎖
A.減少新風(fēng)負(fù)荷
B.減少工藝負(fù)荷
C.減少風(fēng)機(jī)、電機(jī)溫升負(fù)荷
D.減少運(yùn)行動(dòng)力負(fù)荷
A.縮小潔凈空間體積
B.減少系統(tǒng)和空調(diào)器的漏風(fēng)量
C.區(qū)別空調(diào)送風(fēng)和凈化送風(fēng)
D.由風(fēng)機(jī)臺(tái)數(shù)進(jìn)行分步控制風(fēng)量
A.減少OLF值
B.減少排風(fēng)量
C.排風(fēng)熱回收
D.減少運(yùn)行負(fù)荷
最新試題
泛制丸輔料有水、酒、醋、藥汁等。
液體制劑精濾過程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過濾器。
高效混合制粒機(jī)的混合治理時(shí)間長(zhǎng)、顆粒大小均勻,細(xì)粉少,但流動(dòng)性較差。
覆膜時(shí)要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
高效包衣機(jī)的正確啟動(dòng)順序是開滾筒、開排風(fēng)、開加熱。
涂布機(jī)涂布膏料過程中,需要取樣檢查含膏量。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
硬膠囊填充機(jī)由膠囊填充機(jī)主機(jī)、PLC控制系統(tǒng)、真空上料器、吸塵器、硬膠囊拋光機(jī)等幾個(gè)部分組成。