A.CML白血病患者有大約10%Ph染色體陽性
B.Ph染色體僅見于粒細胞
C.是1955年首次在美國費城發(fā)現(xiàn)的CML髓細胞中有特征的染色體
D.少部分急性淋巴細胞白血病患者也可出現(xiàn)Ph染色體
E.Ph染色體是指t(9,22)(q34;q12)
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A.PS缺陷不屬于易栓癥
B.血栓與止血的檢驗結果對易栓癥的診斷具有決定性作用
C.多出現(xiàn)多個凝固調節(jié)蛋白的分子結構缺陷
D.發(fā)病多為青壯年
E.血栓形成或栓塞不易自發(fā),多有明確誘因
A.疾病多發(fā)生在多能干細胞(但原發(fā)性骨髓纖維化例外)
B.細胞增生可發(fā)生于髓外組織
C.真性紅細胞增多癥患者骨髓中紅系大量增生,而粒巨二系增生受抑
D.慢性粒細胞性白血病屬于骨髓增生性疾病的一種
E.原發(fā)性骨髓纖維化患者的外周血中可找到幼稚細胞
A.再障
B.小細胞性貧血
C.鐵粒幼細胞貧血
D.球形紅細胞增多癥
E.巨幼紅細胞貧血
A.試劑pH為7.2
B.異丙醇濃度為17%
C.血紅蛋白液應新鮮
D.每次試驗應做正常對照
E.正常人呈陰性
A.又稱堿變性試驗
B.測定HbF的抗堿能力
C.用半飽和硫酸銨中止反應
D.用540nm波長比色
E.珠蛋白生成障礙性貧血時,HbF減少
最新試題
有關肢端肥大癥的敘述,錯誤的是()。
補體結合試驗前受檢血清需滅活,常用下列哪種方式()。
與CLL的血液學特點不符合的是()。
男性,18歲。血尿、少尿1周,伴有眼瞼浮腫、乏力、腰酸。就診查尿常規(guī):蛋白(++),紅細胞10~15個/HP。該患者少尿的原因是()。
血液ACD保存液保存紅細胞最長達()。
蛋白電泳圖譜為:總蛋白↓↓,Alb↓,α1↓,α2↓,β-γ(融合)↑,最可能的疾病是()。
下列哪種疾病PT延長()。
補體結合試驗出現(xiàn)假陽性的原因()。
男性,22歲,頭昏乏力,鼻黏膜及牙齦出血1周。化驗;WBC42×109/L,Hb85g/L,PLT23×109/L,外周血片中有幼稚細胞。骨髓增生極度活躍,原始細胞50%,早幼粒細胞21%,POX陽性,NAP(-),NSE部分呈陽性反應,不被NaF抑制,F(xiàn)AB分型診斷是()。
關于正常血小板的敘述正確的是()。