A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進有關
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
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A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
A.在我國少見
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴重程度無關
D.發(fā)作多發(fā)生在覺醒時、運動或飽食后
E.心律失常較多
A.該型罕見,多見于北歐國家
B.為常染色體顯性遺傳
C.多在運動后發(fā)作,饑餓、寒冷可誘發(fā)
D.給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E.預防發(fā)作首選乙酰唑胺
患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
如激素治療無效,可試用何種治療()
A.功能訓練
B.補充營養(yǎng)
C.鈣劑
D.其他免疫抑制劑
E.理療
患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
關于本患者,應高度警惕潛在的何種疾病的可能性()
A.肺部感染
B.冠心病
C.高血壓病
D.惡性腫瘤
E.腎炎
最新試題
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點不包括為()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪幾項表述是正確的()
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點是()