A．重癥肌無(wú)力
B．Lambert-Eaton綜合征
C．美洲箭毒素中毒
D．有機(jī)磷中毒
E．肉毒桿菌中毒
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A．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
A．抗膽堿酯酶藥過敏
B．抗膽堿酯酶藥不足
C．抗膽堿酯酶藥過量
D．抗膽堿酯酶藥不敏感
E．膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A．xP21
B．常染色體1q32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1-25.3
E．常染色體19q13.3
A．全身骨骼肌均呈同樣程度的無(wú)力
B．感染后肌無(wú)力加重
C．全身肌無(wú)力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E．眼瞼下垂伴面頰紅斑
A．皮肌炎
B．旋毛蟲病
C．Lambert-Eaton綜合征
D．進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E．重癥肌無(wú)力
最新試題
重癥肌無(wú)力病變主要累及_________突觸后膜上_________。
重癥肌無(wú)力常合并的其他自身免疫性疾病包括()
重癥肌無(wú)力Osserman分型描述正確的是()
突觸由_________、_________和_________組成。
重癥肌無(wú)力是_________介導(dǎo)的，_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯_________，癥狀呈_________及_________。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為_________、_________、_________、_________、_________。
一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即_________，用人工呼吸器輔助呼吸。
為確診重癥肌無(wú)力可做下列哪些檢查()
重癥肌無(wú)力患者行神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查時(shí)()