A．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
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A．抗膽堿酯酶藥過敏
B．抗膽堿酯酶藥不足
C．抗膽堿酯酶藥過量
D．抗膽堿酯酶藥不敏感
E．膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A．xP21
B．常染色體1q32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1-25.3
E．常染色體19q13.3
A．全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B．感染后肌無力加重
C．全身肌無力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E．眼瞼下垂伴面頰紅斑
A．皮肌炎
B．旋毛蟲病
C．Lambert-Eaton綜合征
D．進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E．重癥肌無力
A．50/10萬
B．60/10萬
C．70/10萬
D．80/10萬
E．90/10萬
最新試題
重癥肌無力的治療包括()
重癥肌無力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_________。
重癥肌無力患者常見胸腺異常，約15%的重癥肌無力患者合并_________，約70%的重癥肌無力患者有_________，淋巴濾泡增生。
NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過程，電沖動從神經(jīng)軸突傳到_________，引起_________內(nèi)流，使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙，約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生終板電位，累積到一定強(qiáng)度時(shí)產(chǎn)生肌纖維的_________，沿突觸后膜進(jìn)入橫管系統(tǒng)，擴(kuò)散至整個(gè)肌纖維引起肌肉收縮。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯_________，癥狀呈_________及_________。
臨床疑診重癥肌無力可用哪些檢查協(xié)助確診()
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()
重癥肌無力的輔助檢查手段包括()
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是_________的常見癥狀。
重癥肌無力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制，導(dǎo)致_________作用過度延長，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。