結節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

結節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。

Friedreich型共濟失調是常染色體隱性遺傳。()

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

結節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()

脊髓小腦性共濟失調的臨床特點包括()

遺傳性痙攣性截癱可合并()

視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()

脊髓小腦性共濟失調主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。

脊髓小腦性共濟失調SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。