女性，38歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，請結合CT檢查，選擇最可能的診斷()
A．神經纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
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18歲，男，嗅覺喪失，皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結節(jié)，MR表現(xiàn)如圖，最可能的診斷是()
A．腦顏面血管瘤病
B．結節(jié)性硬化
C．神經纖維瘤病
D．聽神經瘤
E．松果體瘤
A．神經纖維瘤或軟瘤
B．神經纖維瘤或皮脂腺瘤
C．神經纖維瘤或扁平血管瘤
D．神經纖維瘤或叢狀神經纖維瘤
E．叢狀神經纖維瘤或Lisch結節(jié)
A．Friedreich型共濟失調
B．肝豆狀核變性
C．神經纖維瘤病
D．結節(jié)性硬化癥
E．線粒體腦肌病
A．神經纖維瘤?、裥?br />
B．脊髓小腦性共濟失調
C．Huntinton舞蹈病
D．肝豆狀核變性
E．結節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A．結節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．神經纖維瘤病
D．先天性腦積水
E．肝豆狀核變性
最新試題
關于結節(jié)性硬化癥錯誤的是()
神經纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
脊髓小腦性共濟失調SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產生_________所致；其遺傳方式為_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
脊髓小腦性共濟失調主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
神經遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()