A.中年發(fā)病多見(jiàn)
B.多有脊柱畸形
C.深感覺(jué)障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽(yáng)性
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A.腱反射亢進(jìn)
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.深感覺(jué)障礙
E.同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動(dòng)后肌無(wú)力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.多有脊柱畸形
B.深感覺(jué)障礙
C.膝反射消失
D.Babinski征陽(yáng)性
E.中老年發(fā)病多見(jiàn)
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.鍵反射亢進(jìn)
E.澡感覺(jué)障礙
A.1A型
B.2A型
C.1B型
D.2B型
E.1C型
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線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
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FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致,該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_(kāi)________。
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神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_(kāi)________。