A.脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B.脊髓小腦共濟失調(diào)4型
C.脊髓小腦共濟失調(diào)7型
D.脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟失調(diào)10型
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B.脊髓小腦共濟失調(diào)5型
C.脊髓小腦共濟失調(diào)6型
D.脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟失調(diào)3型
A.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.肝豆狀核變性
D.脊髓小腦性共濟失調(diào)
E.Friedreich共濟失調(diào)
A.20mm
B.15mm
C.10mm
D.5mm
E.1mm
A.橄欖、腦橋、小腦
B.大腦、小腦、脊髓
C.大腦、小腦、腦干
D.脊髓、小腦、腦干
E.脊髓、小腦
A.無感覺障礙
B.神經(jīng)源性肌萎縮
C.爪形手
D.鶴腿
E.錐體束征陰性
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
下列敘述正確的有()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
黑蒙性癡呆:眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()