A.藥品質(zhì)量優(yōu)良
B.規(guī)范的貫徹落實
C.規(guī)范的實施
D.企業(yè)經(jīng)營信譽
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A.廣義性
B.時效性
C.相對性
D.差異性
A.信匯
B.電匯
C.票匯
D.匯票
A.國務(wù)院
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國務(wù)院確定的口岸藥檢所
A.藥品商標(biāo)使用
B.企業(yè)商標(biāo)使用
C.注冊商標(biāo)使用
D.其他藥品名稱使用
A.回避
B.密封
C.保密
D.簽字以示負責(zé)
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。