A.增加質(zhì)控物個數(shù)
B.對質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改,并要對質(zhì)控方法重新進(jìn)行設(shè)計
C.增加質(zhì)控規(guī)則
D.減少質(zhì)控物個數(shù),增加質(zhì)控規(guī)則
E.增加質(zhì)控物個數(shù),減少質(zhì)控規(guī)則
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A.13s
B.22s
C.41s
D.10x
E.(2of3)2s
A.正常濃度水平在控,病理濃度水平失控
B.正常濃度水平失控,病理濃度水平在控
C.均失控
D.均在控
E.無法確定
A.12s作為失控規(guī)則
B.22s失控提示系統(tǒng)誤差
C.13s提示小的系統(tǒng)誤差
D.R4s失控提示系統(tǒng)誤差
E.10x作為警告規(guī)則
A.精密度
B.特異性
C.準(zhǔn)確度
D.敏感性
E.誤差
A.13s
B.22s
C.41s
D.10x
E.連續(xù)三個質(zhì)控結(jié)果中有兩個同時超出+2s或-2s
最新試題
實驗室間比對可用于()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
以下關(guān)于實驗室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
過失誤差是()
常用的平均值包括()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()