A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.允許不精密度
D.允許不準(zhǔn)確度
E.不精密度和不準(zhǔn)確度
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A.異常值檢驗法
B.正常值檢驗
C.正態(tài)分布檢驗法
D.正偏態(tài)分布檢驗法
E.負偏態(tài)分布檢驗法
A.4.5mmol/L
B.5.0mmol/L
C.5.5mmol/L
D.6.0mmol/L
E.6.5mmol/L
A.5.06~5.94mmol/L
B.4.84~6.16mmol/L
C.5.28~5.72mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.4.84~6.16mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.5.28~5.72mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
最新試題
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
溯源至SI單位的前提是必須有()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
室間質(zhì)量評價組織者的工作有()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()