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是將樣品置于37℃～40℃和相對濕度75％的條件下貯存，每月考核1次，連續(xù)3個月，如穩(wěn)定，相當于室溫條件貯存2年。
是指在模擬市售包裝條件下室溫考察，作為申請生產(chǎn)的基礎試驗之一，考核的時間因劑型而異。
是指中藥制劑生霉、腐敗等由于微生物污染所導致的變化。
最新試題
制備granules的工藝流程為（）
可用于測定混懸劑中粒子粒徑的方法是（）
不能測得粉體粒度分布的方法是（）
化藥散劑的95%以上應通過的篩號是（）
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用，（）。
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