單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)制度。其中,第三類是指植入人體用于支持、維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,必須由()審查批準(zhǔn)并發(fā)給產(chǎn)品注冊(cè)證書。
A.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.地級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局