單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)制度。其中，第三類是指植入人體用于支持、維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械，必須由（）審查批準(zhǔn)并發(fā)給產(chǎn)品注冊(cè)證書。

A.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.地級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

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