代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()

依據(jù)測得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?

“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

試述對TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)應(yīng)注意的問題。

藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()

間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()

穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css

表觀分布容積Vd

肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()