A.任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
D.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E.隨機(jī)取樣
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A.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
B.藥物分布相
C.藥物消除相
D.隨機(jī)取樣
E.任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
A.易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細(xì)胞的線粒體上
A.離子選擇電極
B.熒光分光光度法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D.免疫化學(xué)法
E.高效液相色譜法(HPLC)
A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細(xì)胞外
C.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
最新試題
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測(cè)可采用()檢測(cè)成本最低,一般臨床實(shí)驗(yàn)室易于推廣的方法是()
消除速率常數(shù)k
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()
試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。
肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()
生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()
試述對(duì)TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)應(yīng)注意的問題。
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
藥物在體內(nèi)的基本過程是__________、__________、__________和__________。