單項選擇題新《藥品管理法》施行起始日是（）?

A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]


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1.單項選擇題新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是（）?

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

2.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明（）?

A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質(zhì)含量
D.有效成分

3.單項選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指（）?

A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.未取得批準文號生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的

4.單項選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在（）?

A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場銷售 
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用

5.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時要經(jīng)（）?

A.主管院長批準
B.藥劑科主任批準
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字